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Carl jarchow lebenslauf deutsch

Neuronale Zellen wurden blaugrün durch Gentransfer stimuliert, um therapeutische Proteine ​​zu produzieren, die das Gehirn vor Epilepsie schützen. Axone sind rosa dargestellt, Kerne gelb. Niendorf p. Rocks p. Meier p. Tursun p. Spuler p. Sporbert p. Jentsch Developmental Neurobiology Fritz G. 2012 haben wir unser 20-jähriges Bestehen gefeiert und die Weichen gestellt, damit das MDC erstmals einen zweiten großen Standort im Herzen Berlins eröffnet.

Mit all dem erwartet das MDC in vielerlei Hinsicht große Veränderungen. In den kommenden zwei Jahren werden Gesetze in Kraft treten, die die Einrichtung des Berliner Gesundheitsinstituts als neue öffentliche Einrichtung regeln und damit auch die Zukunft unseres Zentrums regeln. Gleichzeitig behalten beide Teile des neuen Instituts ihre jeweilige Identität und ihren eigenen Aufgabenbereich.

Die treibende Kraft bei der Konzeption des BIH und bei der Entwicklung der Förderprogramme war die Wissenschaft mit dem Wunsch, die Lücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Anwendungsforschung zu schließen. Der hier verwendete Ansatz konzentriert sich auf die Systemmedizin: 1992 war die Übersetzung, dh der schnellstmögliche Transfer von Erkenntnissen aus der Grundlagenforschung in die klinische Anwendung, Teil von.

Der Ansatz ist dabei systemmedizinisch: Ich möchte mich auch bei der Helmholtz-Vereinigung bedanken, die das BIH in den ersten zwei Jahren finanziert. Mein besonderer Dank gilt der Unternehmerin Johanna Quandt, die dem neuen Institut im Rahmen ihrer privaten Exzellenzinitiative insgesamt 40 Millionen Euro zur Verfügung stellen wird.

Es ist Teil einer Initiative des Bundesministeriums für Bildung und Forschung, die Gesundheitsforschungszentren initiiert und finanziert. Darüber hinaus haben wir 2013 die Europäische EU-Life-Allianz mit zwölf Partnerinstitutionen in den Biowissenschaften gegründet.

Es soll den Informationsaustausch und den Karriereschritt innerhalb Europas erleichtern und den Biowissenschaften mehr politische Wirkung im Umgang mit Ausschüssen und Gremien der Europäischen Union verleihen. Grundlage für all diese Erfolge und Entwicklungen in der Welt der Wissenschaftspolitik ist die hervorragende Arbeit unserer Wissenschaftler. Dieser Erfolg unserer Arbeitsgruppen spiegelt sich auch in der Anzahl der Veröffentlichungen und in Einzelpreisen wider. Zum Beispiel wurde Nikolaus Rajewsky mit dem Leibniz-Preis 2012 ausgezeichnet, und seit der Veröffentlichung des letzten Forschungsberichts haben wir zwei neue ERC-Zuschüsse erhalten.

Weitere Informationen zu diesen Auszeichnungen finden Sie im Anhang dieses Forschungsberichts. Grundlage all dieser wissenschaftlichen politischen und Entwicklungen ist die exzellente Arbeit unserer Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler.

Dieser Erfolg unserer Arbeitsgruppen hat sich auch in der Anzahl der Publikationen und in den folgenden Ausgaben. Als öffentlich finanziertes Forschungszentrum sind wir uns unserer Pflicht bewusst, die Nachhaltigkeit unserer Arbeit zu gewährleisten. Aus diesem Grund legen wir großen Wert auf die Ausbildung junger wissenschaftlicher Talente, auch von Schülern. Derzeit arbeiten rund 350 junge Frauen und Männer am MDC, um ihre Doktorarbeiten abzuschließen.

Das Ausbildungsangebot gliedert sich in sechs Anwendungsbereiche: Bei der Ausbildung unserer Doktoranden arbeiten wir mit Universitäten und Forschungseinrichtungen in Europa, Israel und den USA zusammen.

Unsere Arbeit auf dem Gebiet der Bildung beginnt jedoch viel früher: Wir wünschen Ihnen informatives Lesen. Die Ausbildung ist in sechs Jahren untergliedert: Diese Aufteilung spiegelt sich in diesem Buch wider, das in seinen Hauptteilen Porträts einzelner Forschungsgruppen enthält. Insgesamt finden Sie in diesem Bericht 70 Forschungsgruppen. Wir bieten unseren Wissenschaftlern auch hervorragende Unterstützung durch Hochdurchsatz-Technologieplattformen für Massenspektrometrie, Durchflusszytometrie, konfokale Mikroskopie und Zwei-Photonen-Mikroskopie, Elektronenmikroskopie und Magnetresonanztomographie sowie Bioinformatikdienste und fortschrittliche Datenmodellierung.

In diesem Bericht finden Sie auch kurze Beschreibungen dieser Technologieplattformen. Obwohl sich unsere Arbeit auf die biomedizinische Grundlagenforschung konzentriert, ermutigen wir unsere Wissenschaftler, ihre Ergebnisse nach Möglichkeit in Geschäftsmodelle zu übertragen. Herz-Kreislauf- und Stoffwechselprobleme; Krebs; Verhaltensweisen des Nervensystems sowie medizinische Systembiologie. Finden finden Sie 70 Forschungsgruppen in diesem Bericht. Hinzu kommen Bioinformatik und mathematische Handlungen.

Wir haben einen Teil dieses Forschungsberichts unseren Technologietransferprojekten gewidmet. Ende 2013 haben wir mehr als 350 Doktoranden in verschiedenen Programmen aufgenommen. Der Teil des Forschungsberichts mit dem Titel "Akademiker" befasst sich mit unseren internationalen Netzwerkprogrammen, der Graduiertenschule des MDC, und bietet einen Überblick über die Auszeichnungen, die unsere Wissenschaftler erhalten haben, und über die Konferenzen in den letzten zwei Jahren.

Ebenfalls enthalten ist eine Auswahl unserer Forschungsprojekte, die durch Drittmittel realisiert werden. Im Anhang finden Sie unter anderem unsere Outreach-Aktivitäten und die verschiedenen Zugehörigkeiten oder strategischen Partnerschaften unseres Instituts, z. EU-Life und die Helmholtz-Vereinigung. Wenn Sie Informationen in diesem Bericht vermissen, teilen Sie uns dies bitte mit. Unser Team wird diese Informationen gerne zur Verfügung stellen und wir werden prüfen, ob wir in zukünftigen Berichten zusätzliche Abschnitte aufnehmen können.

Für Kommentare schreiben Sie bitte an: Einige dieser Technologietransferprojekte stellen wir in diesem Bericht vor. Ihre Fragen und Anmerkungen richten Sie bitte an: Die meisten Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind wahrscheinlich das Ergebnis von Beiträgen mehrerer Gene und möglicherweise komplexer epigenetischer Mechanismen, die noch entdeckt werden müssen. Ein experimenteller Umgang mit diesen Themen ist eine große Herausforderung für das nächste Jahrzehnt.

Multifaktorielle Erkrankungen stellen besondere Probleme dar, darunter das Auffinden von Patienten mit einem bestimmten Profil, das Extrapolieren aus einer sehr kleinen Anzahl von Fällen und das Verstehen komplexer Wechselwirkungen innerhalb von Zellen. All diese Herausforderungen erfordern neue Arten der Modellierung und eine gründliche Integration von bioinformatischen, klinischen und experimentellen Ansätzen. Die molekulare Analyse von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselfunktionen auf zellulärer Ebene ist eine Voraussetzung für ein mechanistisches Verständnis der Krankheitsursprünge.

Es bietet auch eine Grundlage für die rationelle Implementierung neuartiger Therapien gegen Herz-Kreislauf- und Stoffwechselstörungen. Projekte im Programm konzentrieren sich auf Schlüsselmoleküle und -pfade, die an wichtigen Prozessen des Herz-Kreislauf- und Stoffwechselsystems beteiligt sind.

Zum Beispiel untersucht die Gruppe von Michael Gotthardt die Rolle von Titin bei der Regulierung der Kontraktilität in Herz-, Skelett- und glatten Muskeln. Spezielle Knock-In-Mausmodelle werden in Verbindung mit Biomechanik und Proteomik verwendet, um die funktionellen Rollen der vielen Proteindomänen von Titin zu definieren, die Mechanotrans- verbinden.

Diese Arbeit betonte die Rolle der posttranskriptionellen Regulation in der Ätiologie der Myokardpathologie. RBM20 interagiert nicht nur mit Titin, sondern möglicherweise in einem Netzwerk von 30 Genen, die zuvor mit Kardiomyophathie, Ionenhomöostase und Sarkombiologie in Verbindung gebracht wurden. Stoffwechselstörungen treten nicht nur als Hauptrisikofaktoren für kardiovaskuläre, sondern auch für neurodegenerative und onkologische Erkrankungen auf.

Die molekularen Mechanismen, die die Kontrolle des Stoffwechsels mit anderen biologischen Systemen verbinden, sind jedoch noch wenig bekannt. Die Gruppe von Thomas Willnow untersucht eine neuartige Gruppe von Zelloberflächenrezeptoren, die VPS10P-Domänenrezeptoren, die eine einzigartige Klasse von Signalrezeptoren mit Doppelfunktionen bei der Kontrolle der Glukose- und Lipoproteinhomöostase in Stoffwechselgeweben und bei der Regulation der neuronalen Lebensfähigkeit in darstellen das Gehirn.

Die Organogenese umfasst mehrere aufeinanderfolgende Ereignisse wie Schicksalsspezifikation, Wachstum, Differenzierung und Morphogenese, die letztendlich zur Entwicklung eines funktionellen reifen Organs führen. Dieser schrittweise Prozess beruht auf einem koordinierten und hochkomplexen Zusammenspiel von Signalereignissen und Transkriptionsnetzwerken.

Wichtig ist, dass aberrante Entwicklungsprozesse oder ein Verlust ihrer Koordination häufige Ursachen für angeborene Defekte der Herz-Kreislauf-Struktur, der Leber oder der Bauchspeicheldrüse sind.

Das Erlernen der Behandlung von Diabetes und verschiedenen Arten von kardiovaskulären Läsionen erfordert eine tiefere Kenntnis des genetischen Profils von Vorläuferzellen des Myokards oder der Bauchspeicheldrüse. Entschlüsselung der. Zahlreiche circRNAs bilden sich durch Head-Totail-Spleißen von Exons, was auf ein zuvor nicht erkanntes regulatorisches Potenzial kodierender Sequenzen hinweist.

Francesca Spagnoli analysiert das Transkriptom von Leber- und Pankreas-Vorläuferzellen durch massive parallele Sequenzierung, die in vivo aus Mausembryonen vor und nach Beginn der Organogenese isoliert wurde, um wichtige regulatorische Gene aufzudecken, die in den beiden Populationen unterschiedlich reguliert sind und möglicherweise an der Bauchspeicheldrüse beteiligt sind. versus Leberschicksalsentscheidung.

Die Gruppe von Salim Seyfried untersucht laterale Entwicklungsprozesse im Zebrafischherz. Sie zeigen, dass die Herz-Links-Rechts-Asymmetrie durch Bmp, einen Wachstumsfaktor des TGF-Signalwegs, und Nodal reguliert wird und dass die Bmp-Signalübertragung die Motilität von Herzvorläuferzellen beeinträchtigt.

Die genetische Variabilität zwischen Individuen spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und dem Fortschreiten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Genetische und genomische Studien an menschlichen Populationen mit chronisch entzündlichen Erkrankungen werden von Young-Ae Lee untersucht, um die Ätiologie chronischer Entzündungen zu verstehen, die häufig von anderen Formen häufiger kardiovaskulärer und metabolischer Erkrankungen des Menschen geteilt werden.

Die Analyse ergab im-. Sie fanden heraus, dass miR-184 in den Pankreasinseln von insulinresistenten Mausmodellen und Typ-2-Diabetikern zum Schweigen gebracht wird. Das Verständnis von Krankheiten auf molekularer und zellulärer Ebene ist ein wichtiger Schritt zur Aufklärung von Mechanismen, die sich letztendlich auf der Ebene von Organen und Organismen auswirken.

Aber letztendlich bleibt das beste Modell menschlicher Krankheiten der Mensch. Darüber hinaus spielt unser Programm eine herausragende Rolle im Deutschen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung und in der Nationalen Kohorte für probanden- und patientenorientierte Forschung zur Vorhersage und Prävention von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen.

Die Herausforderung besteht weiterhin darin, die regulatorischen genetischen Netzwerke zu verstehen, die das Risiko von Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen beeinflussen, molekulare Netzwerke mit physiologischen Daten zu verknüpfen und wichtige regulatorische Knoten zu identifizieren, die therapeutisch gezielt eingesetzt werden können, um die Belastung durch Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen bei Patienten zu verringern. Mathematische Zellphysiologie Die Gruppe entwickelt mathematische Modelle für die Zellbiologie von einzelnen Molekülen über Proteinkomplexe bis hin zur Zellebene.

Das Projekt zur Entwicklung grundlegender Methoden der stochastischen Modellierung befasst sich sowohl mit den Problemen der Explosion des Zustandsraums als auch mit der Überprüfbarkeit von Modellen. Die Zustandsraumexplosion ist das exponentielle Wachstum der Anzahl mikroskopischer Zustände eines stochastischen Systems mit der Anzahl stochastischer Elemente. Da jeder Zustand eine Differentialgleichung für seine Wahrscheinlichkeitsdynamik benötigt, bedeutet dies auch eine Explosion des mathematischen Aufwands zur Modellierung dieser Systeme. Viele Gleichungen beinhalten eine große Anzahl von Parametern, deren Werte in vivo normalerweise nicht bekannt sind, und daher ist es schwierig, diese Modelle zu verifizieren.

Zusätzlich zu diesen technischen Schwierigkeiten können die in diesem mathematischen Sinne definierten Zustände normalerweise nicht experimentell identifiziert werden. Das von uns entwickelte Konzept basiert stattdessen auf beobachtbaren Zuständen. Jeder Funktionszustand ist eine Gruppe mikroskopischer Zustände.

Dies beinhaltet mathematisch eine Beschreibung durch Wartezeitverteilungsfunktionen anstelle von Übergangsraten und eine Master-Gleichung als System von Integro-Differentialgleichungen anstelle von Differentialgleichungen. Die Vorteile überwiegen jedoch diese technischen Schwierigkeiten: Die Anzahl der Staaten bleibt gering. In einem anderen Forschungsbereich entwickeln wir mathematische Modelle der Zellmorphodynamik. Unser Modell konzentriert sich im aktuellen Zustand auf Zellen, die auf einem 2d-Substrat plattiert sind.

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